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Congenital fibre type disproportion myopathy. A histological diagnosis with an uncertain clinical outlook.

机译:先天性纤维型失调性肌病。具有不确定临床前景的组织学诊断。

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摘要

Nine children with congenital fibre type disproportion (CFTD) are described. Their muscle biopsies contained type 1 fibres which were smaller than the largest type 2 fibres by at least 13.5%. Attention is drawn to the variable natural history of this disorder which generally carries a good prognosis but may sometimes be associated with fatal respiratory problems. For important therapeutic, genetic, and prognostic reasons CFTD must be distinguished from other conditions with similar histochemical or clinical features.
机译:描述了九例先天性纤维类型失调(CFTD)的儿童。他们的肌肉活检包含的1型纤维比最大的2型纤维小至少13.5%。注意该疾病的可变自然病史,该疾病通常预后良好,但有时可能与致命的呼吸系统疾病有关。由于重要的治疗,遗传和预后原因,必须将CFTD与具有相似组织化学或临床特征的其他疾病区分开。

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